普利制药(300630.SZ)发布公告，该公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)签发的泊沙康唑注射液的药品注册批件。
公告显示，泊沙康唑注射液是一种抗真菌类药物，预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。本品适用于18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。
该公司表示，公司收到了国家药品监督管理局签发的泊沙康唑注射液药品注册批件，标志着普利制药具备在中国上市销售泊沙康唑注射液的资格，将对公司拓展国内市场带来积极影响。
