美国食品和药物管理局(FDA)在周四宣布了一项重大批准，为肺癌患者带来了新的希望：批准了安进公司(AMGN.US)的Imdelltra(通用名tarlatamab)作为晚期小细胞肺癌(SCLC)的二线治疗药物。这一决定意味着，当患者在接受其他治疗(通常是化疗)后癌症继续进展时，Imdelltra将成为他们的新选择。
据了解，Imdelltra的批准基于其在临床试验中的表现，这些试验显示该药物能够减缓肿瘤生长，并显著延长小细胞肺癌患者的生存期。小细胞肺癌是一种侵袭性强、生长迅速的癌症，通常在诊断时已处于晚期。
安进公司指出，全球每年超过220万人被诊断出患有肺癌，其中小细胞肺癌约占15%，即约33万例。根据《癌症杂志》的研究，高达85%的小细胞肺癌患者在诊断时已处于疾病晚期，且美国目前约有 35,000 名小细胞肺癌患者。
小细胞肺癌的预后通常较差。美国癌症协会的数据显示，已经扩散的小细胞肺癌患者中，仅有3%能活过5年。所有小细胞肺癌患者的五年生存率仅为7%。
然而，Imdelltra的批准为患者带来了一线希望。例如，来自佐治亚州亚特兰大的小细胞肺癌患者林恩·贝尔(Lynne Bell)，在其他治疗方法失效后，通过临床试验开始服用Imdelltra，并见证了肿瘤的显著缩小和疼痛的消失。
另一位幸存者，梅达·曼贾梅利(Maida Mangiameli)，自2018年被诊断出患有晚期小细胞肺癌以来，已经实现了五年的病情缓解。她对Imdelltra的批准表示欢迎，认为这是对抗这一毁灭性疾病的重要一步。
安进公司的首席科学官杰伊·布拉德纳博士强调了新治疗方案的必要性，他指出：“这只是最可怕的癌症之一，因此我们需要一种新的解决方案。”
Imdelltra的批准不仅为患者提供了新的治疗选择，也为小细胞肺癌的治疗领域带来了进步。随着这一新疗法的推出，患者和医疗专业人员期待它能为抗击这一致命疾病提供更多的支持。
值得一提的是，安进首席执行官在本月初发表关于旗下潜在减肥药的乐观言论后，市场对该公司在利润丰厚的减肥药市场的前景产生极度乐观情绪。因此，错过了减肥药双雄“诺礼”股价狂飙时期的美股投资者以及全面聚焦于减肥药这一赛道的华尔街资管机构，试图在“华尔街新宠”安进身上抓住减肥药这一赛道新的历史性投资机遇。
虽然一种新型的药物上市可能需要数年时间，但对于正在寻找新的炒作催化途径的机构投资者认为，安进公司正在研发的新型抗肥胖新产品MariTide可以与目前的畅销减肥产品，比如诺和诺德推出的有着“减肥神药”称号的司美格鲁肽进行潜在竞争。
来自知名投资机构William Blair的分析师Matt Phipps表示：“市场明显热衷于医药公司不断推出更多的减肥产品，并尝试推出与众不同的产品，这样即使你比领导者们的药物上市晚三到四年，你也能获得可观的市场份额。”在安进首席执行官发表乐观的言论后，他将该股评级上调至“跑赢大盘”。
来自瑞穗的分析师Salim Syed表示：“这种狂热情绪往往是短期的。”这位分析师对安进保持“中性”评级。“现在是我们第三次看到这种情况，每一次，股票价格都最终趋于冷却。”
由于安进潜在减肥药的中期试验研究的详细数据要到今年年底才会公布，瑞穗分析师Syed认为热度过后没有任何积极的因素可以推动该股进一步走高。
Syed补充表示:“安进有责任证明，他们有一种化合物，人们愿意赋予这种化合物如此高的价值。”“如果这些数据不成立，该股可能会大幅下跌。”
不过，华尔街的大多数分析师则对于安进股价走势持浓厚看涨态度。机构所追踪的分析师中，超过一半的建议买入该股。来自William Blair的Phipps认为，尽管礼来以及诺和诺德目前占据主导地位，而且潜在的竞争对手正在竞相开发更新颖的治疗方法，但安进的MariTide仍具有多重畅销潜力。
Phipps表示:“市场希望从这样一款产品中看到真正有意义的上行空间，这可以给企业带来显著的长期增长趋势，以及营收和盈利上行空间。”
