万孚生物(300482.SZ)发布公告，公司美国全资子公司Wondfo USA Co.,Ltd(以下简称“美国子公司”)近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知，万孚生物美国子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒(OTC版)WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test获得FDA的应急使用授权(EUA)。
上述产品获得FDA EUA的OTC授权后，需求者购买无需处方，公司可通过美国的电商、药店、商超等渠道对该产品进行销售,可以家庭自测使用。它将是在一周前获得POC授权后，进一步增加公司产品的使用场景，对公司美国市场的发展具有正面影响，公司未来会积极推动相关产品的销售，为广大股东创造更大的价值。
