Acceleron Pharma(XLRN.US)和合作伙伴施贵宝(BMY.US)宣布，FDA批准其Reblozyl(luspatercept-aamt)用于治疗成人因患低风险骨髓增生异常综合征(MDS)而引起的贫血。
Reblozyl于2019年11月获得FDA批准，用于需要定期输注红细胞的β地中海贫血成人患者。
这是首个获FDA批准治疗β地中海贫血相关贫血的药物，同时也是唯一一个获得FDA批准的红细胞成熟剂。它代表了新一类的疗法，通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。
Reblozyl的活性药物成分为luspatercept，是一种首创的红细胞成熟剂。根据2011年8月的一项协议，Acceleron Pharma与被施贵宝收购了的新基合作对此进行全球开发。
2019年底，EvaluatePharma发布报告《Vantage 2019 Preview》，盘点了全球20个最有价值的研发项目，其中luspatercept以31亿美元的净现值（NPV）位列第18位。
