来源：财华社
信达生物-B（01801-HK）公布，该公司已成功完成IBI-318的I期临床试验（CIBI318A101）首例患者给药，IBI-318是一种重组全人源双特异性抗体，靶向程序性细胞死亡蛋白1受体（PD-1）及程序性细胞死亡蛋白配体–1（PD-L1），用于治疗癌症。
CIBI318A101是在中国进行的I期临床研究，以评估IBI-318治疗晚期恶性肿瘤患者的疗效。该研究的主要目的是评估IBI-318的安全性、耐受性及初始功效。IBI-318是全球首个进入临床试验的PD-1/PD-L1双特异性抗体，启动CIBI318A101临床研究及IBI-318首例患者给药，证明了该集团在肿瘤治疗及抗肿瘤免疫治疗领域的研发成就。
