信达生物治疗肿瘤新药临床试验获药监局批准

来源：财华社

信达生物（01801-HK）公布，集团针对死亡受体蛋白1（PD-1）及肿瘤相关抗原（TAA）的一个未披露靶点的重组全人源抗程序性双特异性抗体IBI-318的新药临床试验申请，近日已获中国国家药品监督管理局批准，拟在患者体内开展针对血液肿瘤及晚期实体瘤的临床试验。

PD-1为抗肿瘤免疫治疗领域中已确证的靶点。IBI-318是针对PD-1及TAA的一个未披露靶点的重组全人源免疫球蛋白G1（IgG1）双特异性抗体，有望为满足患者医疗需求提供创新解决方案。