新浪财经讯 1月25日消息 中国再生医学国际有限公司（‘中国再生医学’或‘本公司’，股份代号：8158.HK，连同其附属公司统称‘本集团’）欣然宣布，全球首个生物工程角膜‘艾欣瞳’获邀於1月22日亮相在丹麦奥胡斯举办的第28届欧洲眼库协会年会，并受到来自世界各地专家的瞩目。
欧洲眼库协会至今已成功举办27次年会，本届年会吸引著超过200位角膜外科医生、研究人员和技术人员，并对眼库管理和角膜移植进行了交流和讨论。本届年会聚焦於现时先进的眼库技术和未来的优化眼库技能。该些年会以促进业界交流资讯及理念，推广用於治疗的人眼组织的採购及供应、完善及适应相关存储方法、鼓励行业执行标準作业程式為主要目的。同时，该年会也是世界上最具影响力的角膜和眼库专业学术会议之一。在本届欧洲眼库年会上，中国再生医学行政总裁邵政康博士作了关於‘中国自主开发的生物工程角膜艾欣瞳已获準上市，这是世界上首个获得批准的生物工程角膜，这不仅将服务於中国人民，也将服务於世界人民’的主题发言。他强调有效的技术、安全的应用、创新的產品可以缩小角膜捐献和需求之间的缺口。‘艾欣瞳’最终会提高角膜盲患者的生活质素，及加强中国和欧洲眼库之间的合作。未来，中国再生医学会继续以病人的福祉為先，力求以安全和有效的方式满足患者的需求。
根据世界卫生组织调查，角膜盲是仅次於白内障的全球第二大致盲眼病。目前，角膜盲的治疗方法主要包括利用捐献角膜及人工角膜进行手术移植。在亚洲，每年有越来越多的角膜盲患者，而人捐角膜却供不应求。同时，由於人工角膜是由玻璃、亚克力酸和硅胶等材料合成，通常存在生物相容性及力学特性差的问题。因此，中国再生医学自2003年以来开始研发生物工程角膜。中国再生医学运用其组织工程技术，保留了猪角膜的胶原蛋白组织结构，使其能迅速与患者的角膜组织整合，并逐渐变透明，令患者视力逐渐恢复。其临床试验结果总有效率达到94.44%，癒后效果接近人捐角膜。经过中国再生医学多年的投入及努力，本集团自主开发的生物工程角膜‘艾欣瞳’已获得国家食品药品监督管理总局的註册证，是世界上首个完成临床试验的生物程角膜產品。‘艾欣瞳’亦是中国再生医学在再生医学领域和组织工程领域的重要里程碑。
‘艾欣瞳’现已获准上市，可以大大缓解人捐角膜缺乏的情况，為中国超过400万的角膜盲患者以至全球6，000万的角膜盲患者带来治疗和复明的希望。
