专注免疫炎症领域的「普祺医药-B」首次递表，中信、民银资本联席保荐

新浪财经头条

01.2217:34

关注

来源：活报告

2026年1月21日，普祺医药-B首次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，联席保荐人为中信证券、民银资本。公司曾于2025年6月提交在北京证券交易所进行A股上市的申请，于2025年10月自愿撤回。

公司是专注于免疫炎症领域的生物科技公司，2024年其他净收入0.01亿元，净亏损1.33亿元；2025年前9个月其他净收入0.01亿元，净亏损1.25亿元。

LiveReport获悉，北京普祺医药科技股份有限公司PrimeGenX Therapeutics Co., Ltd.（简称“普祺医药-B”）于2026年1月21日首次在港交所递交上市申请，拟在香港主板上市。

公司是一家专注于免疫炎症领域的生物科技(Biotech)公司，致力于成为局部递送靶向疗法的领导者。

基于公司对免疫炎症相关信号通路的深入了解，公司发现：多种慢性疾病的核心病理进程，与细胞外免疫信号传递及转录调控（以Janus激酶－信号转导及转录激活因子（「JAK-STAT」）通路为代表）及免疫细胞活化调控通路的协同作用高度相关，并基于此洞察形成了具备同类首创潜力的创新产品管线，凭借原创设计分子，针对多个存在重大未满足医疗需求的适应症进行布局。

公司依托对信号通路的深入理解及综合创新药物研发体系，开发了后期核心产品普美昔替尼（PG-011），拥有凝胶和鼻喷雾剂两种剂型，同时布局了针对不同病症的多元化候选产品组合，涵盖片剂与滴眼液。

普美昔替尼凝胶是全球首款治疗特应性皮炎的JAK抑制剂凝胶，已完成成人及12至17岁青少年适应症的III期临床试验，待提交新药上市申请，目前正拓展至2至11岁儿童特应性皮炎适应症。
普美昔替尼鼻喷雾剂是全球首款临床阶段用于治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）的JAK抑制剂鼻喷雾剂，处于成人SAR适应症III期临床试验阶段，同时在拓展12至17岁青少年SAR及成人常年性过敏性鼻炎（PAR）适应症。
PG-033片剂是具同类首创潜力的TRPV3抑制剂，可阻断瘙痒信号通路，目前处于I期临床研究阶段，除治疗神经性皮炎相关瘙痒外，还拓展至缓解奥姆斯特德综合征相关的顽固性瘙痒与角化过度症，该遗传病目前无获批治疗方案，存在迫切未满足医疗需求。
PG-018片剂是具同类首创潜力的JAK1-ROCK双靶点抑制剂，针对自身免疫性肾病，处于I期临床研究阶段，可同时作用于JAK1和ROCK，分别抑制异常免疫功能与降低血压，针对两种发病机制，有望为膜性肾病、IgA肾病等带来协同临床效益。
PG-040滴眼液是具同类首创潜力的ROCK-JAK双靶点滴眼液，为青光眼新疗法，可通过抑制ROCK降低眼内压（IOP），同时抑制JAK发挥抗炎作用，相较于传统仅降IOP的疗法，预期能实现更优视神经保护效果，带来协同临床获益。

截至最后实际可行日期，公司于中国境内拥有九项已授权专利、于境外拥有18项已授权专利，及59项正在申请的专利。

财务业绩

截至2024年12月31日止1个年度、2024年及2025年前9个月：

其他净收入分别约为人民币0.11亿、0.01亿、0.01亿；

研发分别约为人民币1.46亿、1.03亿、0.97亿，2025年前9月同比-5.8%；

净利分别约为人民币-1.78亿、-1.33亿、-1.25亿，2025年前9月同比+5.8%；

净利率分别约为-95.5%、-100.9%、-100%。

截至2025年9月30日，公司经营活动现金流为-0.79亿，期末现金约为1.55亿。

行业情况

根据弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）的报告，2024年，中国特应性皮炎药物市场规模达到人民币110亿元，预计2028年将增长至人民币297亿元，2024年到2028年年复合增长率预计达到28.1%。到2033年，中国特应性皮炎药物市场规模预计将达到人民币502亿元，2028年到2033年复合增长率预计为11.1%。

截至最后可行日期，在中国有19款治疗特应性皮炎的JAK抑制剂候选药物处于临床阶段，其中有2款药物处于NDA阶段，7款药物处于临床III期阶段，其中便有普美希替尼。

中国过敏性鼻炎药物市场规模由2019年的25亿元增至2024年的46亿元，2019到2024年的复合增长率为13.0%。预计2028年，中国过敏性鼻炎药物市场规模将达到97亿元，2024到2028年复合增长率预计达到20.6%。到2033年，中国过敏性鼻炎药物市场规模将达到221亿元，2028年到2033年复合增长率预计为17.8%。