欧洲药品管理局人用药品委员会：建议将Gazyva（奥妥珠单抗）的适用范围扩大至治疗中度至重度活动性系统性红斑狼疮成年患者。

欧洲药品管理局人用药品委员会：建议将Gazyva（奥妥珠单抗）的适用范围扩大至治疗中度至重度活动性系统性红斑狼疮成年患者。