微芯生物：CS231295片联合治疗胶质母细胞瘤临床试验申请获受理

微芯生物公告，公司及全资子公司深圳微芯药业有限责任公司近日收到国家药监局药审中心签发的《受理通知书》，公司自主研发的CS231295片关于联合治疗胶质母细胞瘤的临床试验申请获得受理，受理日期为2026年11月13日。CS231295是一种新型AuroraB高选择性的多靶点蛋白激酶抑制剂，I期临床试验阶段性数据显示，其在已探索剂量范围内总体安全性和耐受性良好，在复发或进展性胶质母细胞瘤患者中观察到初步抗肿瘤活性。