Elevar Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已确定其重新提交的rivoceranib联合卡瑞利珠单抗新药申请的PDUFA目标审批日期，该联合疗法拟用于不可切除或转移性肝细胞癌的一线全身治疗。 滚动播报 11.06 00:14 Elevar Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已确定其重新提交的rivoceranib联合卡瑞利珠单抗新药申请的PDUFA目标审批日期，该联合疗法拟用于不可切除或转移性肝细胞癌的一线全身治疗。
