上海医药:注射用硫酸艾沙康唑获得批准生产
上海医药公告称,公司下属上药东英(江苏)药业有限公司收到国家药监局颁发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》,该药品获得批准生产。该药品为化学药品4类,规格0.2g,适用于治疗成人和1岁及以上儿童患者侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。截至公告日,公司对该药品已投入研发费用约1681.33万元。2025年中国大陆医院采购该药品金额为3.15亿元。该药品获批有利于扩大市场份额、提升竞争力,但销售情况存在不确定性。
上海医药公告称,公司下属上药东英(江苏)药业有限公司收到国家药监局颁发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》,该药品获得批准生产。该药品为化学药品4类,规格0.2g,适用于治疗成人和1岁及以上儿童患者侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。截至公告日,公司对该药品已投入研发费用约1681.33万元。2025年中国大陆医院采购该药品金额为3.15亿元。该药品获批有利于扩大市场份额、提升竞争力,但销售情况存在不确定性。