之江生物：猴痘病毒核酸检测试剂盒获三类医疗器械注册证

之江生物公告称，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于近期获得国家三类医疗器械注册证，证书编号为国械注准20263401707，注册证有效期为2026年8月17日至2031年8月16日，适用范围为猴痘病毒核酸检测，可在中国境内及认可NMPA的国家和地区使用。该产品获证将丰富公司产品种类，完善分子诊断产品矩阵，提升市场竞争力，但其销售额及利润贡献存在较大不确定性。