悦康药业：子公司YKYY033注射液获美国FDA临床试验批准

悦康药业公告，子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司近日获得美国FDA关于同意YKYY033注射液用于预防和治疗动静脉血栓临床试验申请的函告，IND编号为181821。该药品为自主研发的化学合成双链siRNA药物，临床前研究显示显著抗血栓疗效且未增加出血风险。该产品已于2026年6月和7月获国家药监局多项抗凝相关适应症临床试验批准。