华东医药：全资子公司注射用HDM2017获晚期结直肠癌临床试验批准

华东医药公告称，2026年6月24日，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2017联合治疗晚期结直肠癌临床试验申请获批。该药物是新型抗体药物偶联物，临床前研究显示其有良好成药性、安全性和有效性。此前其晚期恶性实体瘤适应症已在中国和美国获批，多项适应症获美国FDA孤儿药资格认定。不过，药物研发存在不确定性，对公司近期业绩无重大影响。