迈威生物：9MW5211注射液多发性硬化适应症临床试验获批

迈威生物公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于多发性硬化适应症的临床试验申请获批。此外，其用于炎症性肠病适应症的临床试验申请已分别获国家药监局批准和FDA许可，公司正推进其他多个适应症临床试验申请，部分已获受理。因药品研发周期长、审批环节多，受不确定因素影响大，提醒投资者注意风险。