海利生物:控股子公司人工骨产品获越南注册证
海利生物公告称,其控股子公司瑞盛生物的人工骨产品于近日获越南卫生部批准,注册证编号为2601074 ĐKLH/HTTB - ĐKKD,有效期自2026年3月26日起永久有效,产品属D类(高风险医疗器械)。该产品2013年获中国三类医疗器械注册证,2025年获印尼D类注册证。此次获证利于拓展东南亚市场,但尚未形成销售,业绩影响具不确定性。
海利生物公告称,其控股子公司瑞盛生物的人工骨产品于近日获越南卫生部批准,注册证编号为2601074 ĐKLH/HTTB - ĐKKD,有效期自2026年3月26日起永久有效,产品属D类(高风险医疗器械)。该产品2013年获中国三类医疗器械注册证,2025年获印尼D类注册证。此次获证利于拓展东南亚市场,但尚未形成销售,业绩影响具不确定性。