丽珠集团:注射用布瑞哌唑微球获批开展临床试验
丽珠集团公告称,公司全资子公司珠海市丽珠微球科技有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司申报的注射用布瑞哌唑微球开展用于成人精神分裂症的临床试验。该药物为公司自主研发的缓释微球制剂,截至公告披露日,累计直接投入研发费用约752.64万元。临床试验及上市等存在不确定性,公司将及时披露进展。
丽珠集团公告称,公司全资子公司珠海市丽珠微球科技有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司申报的注射用布瑞哌唑微球开展用于成人精神分裂症的临床试验。该药物为公司自主研发的缓释微球制剂,截至公告披露日,累计直接投入研发费用约752.64万元。临床试验及上市等存在不确定性,公司将及时披露进展。