华东医药：全资子公司注射用HDM2024获临床试验批准

华东医药公告称，2026年3月25日，其全资子公司中美华东收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2024临床试验申请获批准，适应症为晚期实体瘤。该药是中美华东研发的1类生物新药，临床前研究显示其具有强大抗肿瘤活性、良好成药性和安全性。此外，该药晚期实体瘤适应症的Ⅰ期临床试验申请于2026年3月获美国药监局批准。药品研发存在不确定性，对公司近期业绩无重大影响。