万东医疗:取得磁共振成像系统医疗器械注册证
万东医疗公告称,近日收到国家药监局颁发的《医疗器械注册证》,产品为磁共振成像系统,型号为i_Sight Plus、i_Sight Pro,批准日期和生效日期为2026年3月13日,有效期至2031年3月12日。该注册证取得有助于丰富产品结构、满足市场需求、增强核心竞争力,但产品上市后销售情况受多重因素影响,暂无法预测对未来业绩的影响。
万东医疗公告称,近日收到国家药监局颁发的《医疗器械注册证》,产品为磁共振成像系统,型号为i_Sight Plus、i_Sight Pro,批准日期和生效日期为2026年3月13日,有效期至2031年3月12日。该注册证取得有助于丰富产品结构、满足市场需求、增强核心竞争力,但产品上市后销售情况受多重因素影响,暂无法预测对未来业绩的影响。