恒瑞医药:子公司获SHR - 2524注射液药物临床试验批准
恒瑞医药公告称,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR - 2524注射液的《药物临床试验批准通知书》,将开展临床试验,具体为联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的相关Ⅰ期临床研究。该注射液是公司自研的治疗用生物制品,国内外尚无同类皮下制剂上市,相关项目累计研发投入约1010万元。药品研发上市存在不确定性,公司将推进项目并披露进展。
恒瑞医药公告称,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR - 2524注射液的《药物临床试验批准通知书》,将开展临床试验,具体为联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的相关Ⅰ期临床研究。该注射液是公司自研的治疗用生物制品,国内外尚无同类皮下制剂上市,相关项目累计研发投入约1010万元。药品研发上市存在不确定性,公司将推进项目并披露进展。