恒瑞医药:子公司药物HRS - 1780片获临床试验批准
恒瑞医药公告称,公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS - 1780片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展用于治疗原发性醛固酮增多症的临床试验。截至目前,该药物相关项目累计研发投入约7040万元。药品研发及上市存在不确定性,公司将推进项目并及时披露进展。
恒瑞医药公告称,公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS - 1780片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展用于治疗原发性醛固酮增多症的临床试验。截至目前,该药物相关项目累计研发投入约7040万元。药品研发及上市存在不确定性,公司将推进项目并及时披露进展。