人福医药：全资子公司HWH217片获药物临床试验批准

人福医药公告称，其全资子公司研究院有限公司收到HWH217片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展“用于治疗（WHO第1组）动脉性肺动脉高压”的临床试验。HWH217片为化学药品2.3类新复方制剂，国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症治疗。截至目前项目累计研发投入约600万元。后续将启动临床研究，完成后申报生产上市。