之江生物:公司产品获得国家三类医疗器械注册证
之江生物公告,公司1项产品于近期获得国家三类医疗器械注册证。产品名称为新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法),证书编号为国械注准20253402166,注册证有效期为2025年10月27日至2030年10月26日,注册分类为Ⅲ类,适用范围为新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测。该产品采用成熟的荧光PCR法及冻干工艺,旨在为临床提供一种精准、便捷的检测工具。
之江生物公告,公司1项产品于近期获得国家三类医疗器械注册证。产品名称为新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法),证书编号为国械注准20253402166,注册证有效期为2025年10月27日至2030年10月26日,注册分类为Ⅲ类,适用范围为新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测。该产品采用成熟的荧光PCR法及冻干工艺,旨在为临床提供一种精准、便捷的检测工具。