亚辉龙：乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒获注册证

亚辉龙公告，公司于近日收到了由国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证。产品名称为乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒（化学发光法），注册编号为国械注准20253401061，注册证有效期至2030年5月28日，注册分类为三类。该产品用于体外定量测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体（Anti-HBc）的含量，用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。