华东医药:全资子公司获得药物临床试验批准通知书

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华东医药(000963.SZ)公告称,公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的HDM3019临床试验申请获得批准。HDM3019是靶向OX40L和TNFα的双特异性抗体,用于治疗类风湿关节炎。该药物已在美国完成Ⅰa期研究,展现出良好的安全性和耐受性。本次临床试验获批将进一步提升公司在自身免疫治疗领域的核心竞争力。
华东医药(000963.SZ)公告称,公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的HDM3019临床试验申请获得批准。HDM3019是靶向OX40L和TNFα的双特异性抗体,用于治疗类风湿关节炎。该药物已在美国完成Ⅰa期研究,展现出良好的安全性和耐受性。本次临床试验获批将进一步提升公司在自身免疫治疗领域的核心竞争力。
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