热景生物:参股企业早筛产品利为安获FDA突破性医疗器械认定

媒体滚动
据热景生物消息,3月21日,热景生物参股企业翱锐生物旗下早筛产品利为安——肝癌多基因甲基化+蛋白多组学筛查试剂及配套分析软件获得美国食品药品管理局(FDA)“突破性医疗器械”认定。利为安适用于在多种不同类型的高风险人群中进行肝癌的监测,包括慢性肝炎,过度饮酒,非酒精性肝病,肝硬化,以及有肝癌家族史等。
据热景生物消息,3月21日,热景生物参股企业翱锐生物旗下早筛产品利为安——肝癌多基因甲基化+蛋白多组学筛查试剂及配套分析软件获得美国食品药品管理局(FDA)“突破性医疗器械”认定。利为安适用于在多种不同类型的高风险人群中进行肝癌的监测,包括慢性肝炎,过度饮酒,非酒精性肝病,肝硬化,以及有肝癌家族史等。
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