赛升药业：子公司获药物临床试验批准

赛升药业公告，子公司沈阳君元药业有限公司收到国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于乳腺增生症的临床试验。药物名称为丹香颗粒，规格为每袋装6g，每1g相当于饮片2.42g，注册分类为1.1类中药，申请事项为境内生产药品注册临床试验，受理号为CXZL2400***。丹香颗粒适应症为疏肝行气、祛痰化瘀、散结止痛，用于肝郁气滞、痰凝血瘀所致的乳癖(乳腺增生症)。