华东医药:索米妥昔单抗注射液转为常规批准的补充申请获受理

媒体滚动
华东医药公告,2025年3月10日,全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫®/ELAHERE®)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理。
华东医药公告,2025年3月10日,全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫®/ELAHERE®)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理。
新浪新闻官方
热点资讯 精彩视频抢先看 5.0分好评
说说你的看法
扫一扫
查看更多热点资讯
已反馈成功~
举报成功