海普瑞：注射用H1710获药物临床试验批准通知书

海普瑞公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准注射用H1710开展临床试验。H1710是海普瑞自主研发的候选药物，用于治疗晚期实体瘤，注册分类为化学药品1类。H1710是一种靶向乙酰肝素酶的全新化合物，具有高效高选择性的乙酰肝素酶抑制剂活性。截至公告日，全球尚无同一分子机制的同类产品上市。