悦康药业：子公司注射液获FDA临床试验批准

悦康药业公告，全资子公司杭州天龙药业有限公司的YKYY25注射液近日获得美国FDA批准进行临床试验。该注射液是一款编码呼吸道合胞病毒F蛋白融合前构象的mRNA疫苗，用于预防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。YKYY25注射液采用自主知识产权的LNP递送系统，表现出高效的免疫效果和良好的安全性。尽管该批准是公司新药研发的阶段性成果，但公司提醒投资者，药品研发周期长且存在风险，因此此次批准不会对近期业绩产生重大影响。