美康生物：取得医疗器械注册证

美康生物公告，公司近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。具体包括抗凝血酶Ⅲ检测试剂盒（发色底物法），注册证编号为浙械注准20252401010，有效期为2025年1月6日至2030年1月5日。该产品用于体外定量测定人血浆中的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）的活性。上述《注册证》的取得，丰富了公司在体外诊断凝血细分领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力。