美康生物：取得医疗器械注册证

美康生物公告，公司近日取得了国家药品监督管理局和浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。具体包括抗脱氧核糖核酸酶B检测试剂盒、凝血多项质控品、凝血酶原时间检测试剂盒、纤维蛋白溶酶原检测试剂盒和异常凝血酶原检测试剂盒。这些注册证的有效期均为2024年12月13日至2029年12月12日。上述注册证的取得丰富了公司在体外诊断化学发光、生化及凝血细分领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。