长春高新：子公司聚乙二醇重组人生长激素注射液新适应症上市申请获批准

长春高新公告，子公司金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液新适应症上市申请获得国家药监局批准。适应症为用于特发性身材矮小，规格为27IU/4.5mg/0.5ml/瓶。金赛增是全球首个获批此适应症的长效生长激素，临床试验结果证实其显著改善患儿身高标准差积分，且安全性和耐受性良好。公司将积极推进该产品新适应症的市场推广工作。