新诺威：药物CPO301获美国FDA快速通道资格

新诺威公告，石药集团巨石生物制药有限公司申报的注射用CPO301获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗表皮生长因子受体高表达的，接受含铂化疗和抗PD-治疗期间或之后出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌患者。