格隆汇11月16日丨先通医药-B(09941.HK)发布公告，公司拟全球发售656.1万股H股(视乎超额配股权行使与否而定)，其中，香港公开发售中初步提呈发售65.61万股H股(可予重新分配)，占全球发售项下初步可供认购发售股份总数约10.0%；国际发售中初步提呈发售590.49万股H股(可予重新分配及视乎超额配股权行使与否而定)，占全球发售项下初步可供认购发售股份总数约90.0%；2026年11月16日至11月19日招股，预期定价日不迟于11月20日；发售价将为每股发售股份52.0港元-68.0港元，每手买卖单位将为50股，广发证券、中金公司、中信证券为联席保荐人；预期H股将于2026年11月24日开始于联交所买卖。
公司致力于开发及商业化具有可观市场潜力的诊断及治疗放射性药物。公司成立于2005年，截至最后实际可行日期，已建立分阶段、以适应症为导向的开发管线，包含13项资产，其中5项由公司自主发现及研发，3项由公司自主开发。公司的管线包括两项核心产品XTR008和XTR004，以及两项主要产品XTR003和XTR006。XTR008是一款处于注册阶段的177Lu标记靶向生长抑素受体(“SSTR”)的放射性配体，用于神经内分泌肿瘤(“NEN”)的治疗。其为Lutathera®的仿制药，且为同类中首个以化学药品3类向国家药监局提交NDA的药物，预计将于2026年12月获得上市批准。同时，XTR008亦正作为化学药品2.4类，就SSTR阳性3级胃肠胰神经内分泌肿瘤(“G3 GEP-NET”)╱嗜铬细胞瘤及副神经节瘤(“PPGL”)╱其他来源的NEN进行III期临床试验，此乃Lutathera®全球范围内尚未覆盖的新适应症。
此外，公司已于2026年9月就开展XTR008治疗脑膜瘤的II期临床试验获得国家药监局的IND批准。XTR004是一种18F标记的靶向线粒体复合物I的诊断用放射性配体，用于PET－心肌灌注成像(“MPI”)。XTR003是目前全球首款且唯一一款18F标记的用于心肌脂肪酸代谢的显像剂，用于检测心肌活力。XTR006是一种18F标记的靶向微管蛋白相关单元(“tau”)的正电子发射断层扫描(“PET”)诊断用放射性配体，用于诊断疑似由阿尔茨海默病(“AD”)引起的轻度认知功能障碍(“MCI”)或AD痴呆症。截至最后实际可行日期，该等产品分别受到12项、13项、15项及1项已授权专利保护。除5项资产从第三方授权引进或收购所得外，公司独立开发了所有其余候选药物。
假设超额配股权未获行使及发售价为每股股份60.0港元(即本招股章程所述指示性发售价范围的中位数)，公司估计将收取的全球发售所得款项净额约为3.291亿港元。公司拟将全球发售所得款项净额用于以下用途：88.0%将用于核心产品的研发及注册申报；4.9%将用于公司其他候选产品的研发；1.1%将用于加强公司的销售及营销能力；1.1%将用于天津建设新生产基地；及5.0%将用作营运资金及其他一般企业用途。
