2026年11月13日讯，荣昌生物制药(烟台)股份有限公司（以下简称“荣昌生物”，证券代码：688331，港股代码：09995）今日发布公告称，公司于11月12日交易时段后与美国纳斯达克上市生物科技企业Vor Biopharma Inc.（股票代码：VOR）签订此前泰它西普许可协议的修订协议，将公司自主知识产权的RC298纳入合作版图，加速自身免疫领域创新管线的国际化布局。
据了解，双方此前已于2025年6月25日交易时段后就荣昌生物核心产品泰它西普订立许可协议，本次修订合作是为进一步丰富双方在全球自身免疫领域的产品组合，拓展双靶点BAFF/APRIL抑制疗法的全球覆盖范围。根据修订协议约定，Vor Bio将获得RC298在大中华区以外全球范围内的独家开发与商业化权利，荣昌生物则保留该产品在大中华区内的全部权益。
本次交易的核心财务条款亮眼，荣昌生物可从本次合作中获取丰厚收益，相关核心交易对价明细如下：
| 款项类型 | 具体构成及金额说明 |
|---|---|
| 首付款 | 总价值约5600万美元，含1000万美元现金首付款，以及价值约4600万美元的认股权证（按2026年11月11日Vor Bio股票收盘价计算，可认购230万股Vor Bio普通股，行权价为每股0.0001美元） |
| 开发里程碑付款 | 最高可达3亿美元，其中2000万美元可在达成早期临床开发及技术转移里程碑后取得 |
| 后续收益机制 | 沿用原许可协议的销售里程碑及特许权使用费机制，基于全部许可产品的汇总销售额计算收益 |
据公告披露，RC298是荣昌生物自主研发的新一代长效B细胞激活因子(BAFF)/增殖诱导配体(APRIL)双靶点抑制剂，属于经工程化改造的TACI-Fc融合蛋白，可同时阻断BAFF与APRIL两条关键通路，抑制致病性B细胞及浆细胞存活与分化。该产品经过专门工程化优化，在临床前研究中已展现出优于同类领先产品的双重靶点强效抑制能力，全身药物暴露水平显著提升，具备实现同类最佳差异化疗效、延长给药间隔的潜力。依托此前泰它西普积累的双通路抑制疗法临床基础，RC298的长效特性有望将产品线拓展至更多自身免疫性疾病治疗场景。
在开发分工方面，荣昌生物将继续主导RC298在中国区域内的临床前及I期临床开发工作，双方共同投入推进相关研究；在I期临床试验完成后，将由Vor Bio全权负责该产品在大中华区以外全球市场的后续临床开发、注册申报及商业化落地。目前RC298仍处于准备IND申报的临床前开发阶段。
本次交易已经荣昌生物第三届董事会第九次会议审议通过，根据科创板上市规则及公司章程相关规定，无需提交公司股东大会审议，交易不构成关联交易，也不属于重大资产重组情形。荣昌生物方面表示，本次合作将有效加快RC298的海外开发进程，为全球自身免疫病患者提供更多创新治疗选择，同时也将进一步提升公司的国际品牌影响力，首付款与后续里程碑收益可有效补充公司现金流，同时分散海外临床研发风险，不会对公司现有主营业务独立性造成影响，交易条款公平合理，符合全体股东整体利益。
公司同时提示风险称，医药产品研发具有高技术门槛、长周期、高不确定性的特征，RC298后续临床研究结果及最终监管获批情况仍存在不确定性，协议约定的各阶段付款需满足对应达成条件，最终实际收款金额存在波动可能，提请投资者注意相关投资风险，公司也将持续对项目后续进展履行信息披露义务。
