健世科技－B(09877)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 LuX-Valve Plus临床研究TRAVEL III 6个月期随访结果及TRAVEL II 2年期随访结果于美国TCT 2026大会发布

【健世科技-B：LuX-Valve Plus两项临床随访结果于TCT 2026发布】 健世科技-B公告称，公司LuX-Valve Plus经血管三尖瓣介入置换系统的TRAVEL III 6个月期随访结果、TRAVEL II 2年期随访结果于2026年美国经导管心血管学术大会（TCT 2026）发布。TRAVEL III研究显示，手术成功率98.7%，主要有效性复合终点达标率TTVR+OMT组为82.9%，显著优于OMT组的4.8%。TRAVEL II研究显示，2年期所有患者均无重度及以上三尖瓣反流，心功能I/II级患者占比96.8%，2年全因死亡率5.2%。截至公告日期，该产品全球植入超1200例，已获欧盟MDR CE认证、FDA批准开展美国确证性临床试验及美国医保覆盖。