（来源：新华日报）
本报讯 （陈志奇） 日前，昆山工研院培育的苏州若弋生物科技有限公司传来喜讯：其第三代肉毒素药物的三项创新适应症，已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，均系同品类或重组肉毒素类药物中全球首个获批的注册临床试验。
此次获批适应症覆盖成人带状疱疹后神经痛治疗，以及65岁及以下成人上面部皱纹、颈阔肌条索改善两项医美需求，标志着若弋生物第三代肉毒素药物CB2201管线在治疗与医美两个赛道同步取得阶段性突破，有望为患者提供更多创新治疗选择。
若弋生物由上海科技大学刘佳教授创办，专注于重组蛋白药物相关技术和产品开发。自2022年完成天使轮融资以来，企业已累计完成6轮融资，获得8项IND临床批件，另有4项IND申请处于受理评审中，进展最快的管线已进入临床Ⅲ期试验筹备阶段，在昆山已落地1万平方米商业化生产车间。
若弋生物快速发展的背后，离不开昆山工研院全链条科创培育体系的支撑。工研院通过天使投资基金、昆玉人才基金合计向若弋生物投资数千万元；提供商业化生产车间，构建起“资本赋能+空间保障+产业集聚”的培育体系，助力企业打通从药物研发、中试到规模化生产的全链条，稳步推进创新成果产业化。
