药捷安康－B(02617)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿性公告有关核心产品捷恩泰商业化的最新业务进展

【药捷安康：核心产品捷恩泰®正式进入商业化销售阶段】 药捷安康公告称，公司自主研发的1类新药捷恩泰®（替恩戈替尼片）获NMPA附条件批准上市，用于特定FGFR2融合或重排的晚期胆管癌成人患者治疗，为中国首个获批该适应症的药物，已被纳入CSCO胆道恶性肿瘤诊疗指南II级推荐2A类。2026年9月17日，捷恩泰®首批产品从商业渠道发货并开出全国首张处方，正式进入商业化销售阶段，已在多省份开出首批处方、多地DTP药房完成铺货，后续将依托国控江苏拓展全国21个省市自治区零售渠道。