转自：证券时报
人民财讯10月19日电，贝达药业(300558)10月19日公告，公司合作伙伴EyePoint,Inc.（简称“EyePoint”）公布了其在研伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂（简称“DURAVYU”）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（简称“wAMD”）的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA的数据结果，该研究未达到预设主要终点。EyePoint将完成对LUCIA试验及合并III期试验数据集的进一步分析，以评估DURAVYU作为wAMD潜在治疗药物的后续发展方向。
因此次wAMD适应症Ⅲ期临床试验未达预设主要研究终点，公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，如计提资产减值准备，将对公司当期净利润产生一定影响。
