石药集团(01093)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - SYS6088注射液 (三特异性抗体) 在中国获临床试验批准

【石药集团：SYS6088注射液获中国临床试验批准】 石药集团公告称，集团开发的SYS6088注射液已获国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。该产品为重组人源化抗PD-1、VEGFA、CTLA-4三特异性抗体，可发挥三重协同抗肿瘤效应，Fc端改造可降低毒性风险、延长半衰期。本次获批临床适应症为治疗晚期/转移性实体瘤，临床前研究显示其适应症广泛，在多种恶性肿瘤模型中抗肿瘤作用显著、安全性良好，临床开发价值较高。