【亿腾嘉和医药：GB268结直肠癌II期临床试验IND获批】 亿腾嘉和医药公告称，公司PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268联合化疗一线治疗不可根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性结直肠腺癌的II期新药临床试验申请，于2026年10月9日获国家药监局批准。本次获批适应症为晚期结直肠癌，其中pMMR/MSS型占该人群约95%，GB268联合化疗方案有望重塑该类型晚期结直肠癌一线治疗格局。GB268此前已获批晚期乳腺癌相关Ib/II期临床试验，并于2026年8月5日完成首例受试者给药。
亿腾嘉和(06998)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - GB268结直肠癌II期临床试验IND获国家药监局批准
