2026年10月8日晚间，浙江维康药业股份有限公司发布公告称，公司已完成《药品生产许可证》相关变更流程，本次调整主要涉及受托生产事项的信息规范更新，短期内不会对公司经营业绩构成重大影响。
据披露，本次变更仅针对原有受托生产备案信息的细节优化，受托生产地址仍为浙江省丽水经济开发区遂松路2号，涉及的生产车间与生产线也未发生调整，核心是对委托主体名称、生产品种表述及规格标注方式完成了合规性修正。本次调整前，公司已在该地址具备片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂等品类的生产资质，同时可开展滴剂（胶囊型，仅限注册申报使用）、软胶囊剂（仅限注册申报使用）的受托生产业务。
本次受托事项变更的具体前后对比情况如下：
| 对比维度 | 变更前内容 | 变更后内容 |
|---|---|---|
| 委托企业名称 | 杭州沐源生物医药科技有限公司 | 杭州沐源生物医药科技股份有限公司 |
| 生产品种名称 | 维生素K 滴剂 | 维生素K1 滴剂 |
| 受托生产地址 | 浙江省丽水经济开发区遂松路2号 | 浙江省丽水经济开发区遂松路2号 |
| 生产车间和生产线 | 制造二部二车间、制造二部三车间滴剂生产线 | 制造二部二车间、制造二部三车间滴剂生产线 |
| 规格标注方式 | 1mg | 1mg（按C₃₁H₄₆O₂计） |
维康药业方面表示，本次《药品生产许可证》的变更属于生产资质的常规合规调整，相关受托生产业务的开展基础未发生实质变化，不会对公司当前的生产经营节奏造成扰动。公司同时提示广大投资者理性看待本次公告内容，注意投资风险。目前本次变更的备查文件为更新后的浙江维康药业股份有限公司《药品生产许可证》，可供相关方查阅。
