【药捷安康：替恩戈替尼纳入CSCO胆道恶性肿瘤诊疗指南】 药捷安康公告称，公司自主研发的创新多靶点小分子激酶抑制剂捷恩泰®（替恩戈替尼），作为晚期胆道恶性肿瘤治疗的II级推荐2A类被纳入《中国临床肿瘤学会（CSCO）胆道恶性肿瘤诊疗指南（2026）》。替恩戈替尼于2026年8月6日在中国附条件获批上市，用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗、且具有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者治疗，是中国首个获批该适应症的药物。此外，替恩戈替尼联合阿替利珠单抗治疗既往接受过免疫治疗的晚期胆道肿瘤患者的疗效数据以“注释”形式写入指南。
药捷安康－B(02617)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿性公告捷恩泰(替恩戈替尼)获纳入CSCO胆道恶性肿瘤诊疗指南(2026)
