恒瑞医药：子公司药物获批开展II期临床试验

恒瑞医药公告称，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用HRS5580《药物临床试验批准通知书》，将开展II期临床试验，适应症为预防术后恶心和呕吐。该药物为选择性神经激肽 - 1（NK - 1）受体拮抗剂，有溶解度高、安全性良好等优势，全球尚无长效制剂获批。截至目前，相关项目累计研发投入约5770万元。药品研发上市存在不确定性，公司将推进项目并披露进展。