2026年6月30日，阿克比亚治疗公司（AKBA）与美国肾脏护理公司公布VOICE试验中期结果，该试验为纳入2116名透析慢性肾脏病相关性贫血患者的随机开放标签研究，旨在对比透析期间每周三次给药的Vafseo与标准促红细胞生成素刺激剂的安全性，复合终点为全因死亡率与住院率。
基于2026年6月1日数据的中期分析显示，研究达到预设终止标准，主要复合终点证实非劣效且具备统计学优效性，获胜比为1.16，Vafseo组患者住院率显著降低，两组死亡率相近，试验已提前终止。
相关关键数据与评级信息如下：
- AKBA最新分析师评级为“买入”，目标价6.00美元；TipRanks人工智能分析师Spark对其评级为“中性”
- AKBA平均成交量4565837股，技术面情绪信号为卖出，当前市值3.058亿美元，股价低于关键长期移动平均线，MACD为负值，市盈率为负，无股息信号
目前Vafseo已在美国等37个国家获批，是美国市场唯一用于透析成人慢性肾脏病相关性贫血治疗的口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，本次试验结果有望巩固阿克比亚在透析相关性贫血市场的地位。
