美国联邦医保将于2026年7月1日启动GLP-1药物短期示范项目，至2027年12月31日结束，该项目为独立于现有D部分常规保障流程的限时试验，不代表减肥药物纳入联邦医保常规保障体系。
核心相关数据：
- 符合条件的D部分参保人购买指定GLP-1药物月度供应量仅需支付50美元共付额，联邦医保获取对应药量的净价为245美元，此前56%的GLP-1使用者认为该药物难以负担
- 项目适用参保人为年满18周岁、BMI达35及以上或BMI略低伴指定合并症的D部分参保人，覆盖注射及片剂Wegovy、适配KwikPen装置的Zepbound
- 10年期测算显示该项目将使联邦医保药物支出新增659亿美元，经182亿美元医疗成本抵消后，净支出增幅为477亿美元
- 当前GLP-1类药物年销售额约300亿美元，预测峰值销售额可达800亿美元以上，美国成年肥胖患者共1.11亿人；诺和诺德口服Wegovy处方量已突破300万，礼来口服剂型处方量较六周前的2万份有大幅增长
该项目将快速提升GLP-1药物使用率，生成用药依从性、剂型偏好等真实世界数据，直接惠及GLP-1赛道药企，同时对药品批发商、药房、药房福利管理机构形成业务带动，推动品类从专科药物转向更广泛的普及应用。
后续核心关注点为2026年7月项目落地后的两类信号：支撑乐观预期的信号包括项目初期处方量稳定、用药热度长期延续、所有纳入保障剂型需求旺盛；限制市场上行空间的信号包括用药延续性弱、不同剂型使用无明显差异、融资环境不稳定。
