安尼维夫生命科学宣布，其旗下犬类淋巴瘤治疗药物Laverdia（verdinexor片）获美国FDA兽药中心完全批准，该药物是美国首款获批的犬类淋巴瘤居家口服治疗方案。此前该药物已于2021年获得FDA对应适应症的有条件批准，2022年安尼维夫将其美国开发权益对外授权给德克拉兽药产品公司，本次完全批准落地后全美的兽医可通过德克拉获取该药物，2026年夏末德克拉将推出配套支持项目。
本次获批的Laverdia是首款走完安尼维夫全AI赋能研发流程的FDA获批产品：其AI药物重定位平台AniviveSELECT筛选出verdinexor作为候选药物，AniviveTRIAL平台为相关关键试验贡献约40%的入组病例，大幅缩短了该药物的获批周期。
核心行业数据：2025年全球兽用肿瘤学市场规模达17.7亿美元，2025至2034年预计保持12.14%的复合年增长率，2034年该领域估值将达48.6亿美元。
后续进展方向：安尼维夫正同步推进Laverdia在澳大利亚、巴西、加拿大、欧洲、日本及英国的上市审批，同时探索verdinexor针对其他犬猫癌症、兽用抗病毒方向的应用潜力，持续拓展SearchLight DNA™宠物癌症二代基因测序检测的覆盖范围。
