临床阶段美股生物科技公司Hemab Therapeutics（股票代码COAG）宣布，将于2026年7月11日至15日在法国巴黎举办的2026年国际血栓与止血学会（ISTH）大会上发布9项研究成果，集中展示旗下3款凝血障碍管线药物的最新进展，填补多个凝血障碍治疗领域的现有空白。
- 核心管线sutacimig：其II期长期扩展数据证实可持续降低格曼兹曼血小板无力症（GT）患者年化治疗出血率，已在手术场景中验证应用效果；相关真实世界及疾病自然史数据明确GT领域未满足的医疗需求，支持其拓展至第七凝血因子缺乏症（FVIID）的临床前验证已完成，对应II期概念验证研究数据预计2026年末或2027年初公布。该药物已获美国FDA突破性疗法认定、欧盟EMA优先药物（PRIME）资格等多项资质，计划2026年下半年启动针对GT的III期临床试验。
- HMB-002：首个人体试验数据显示，其作为长效皮下注射制剂，可通过非替代给药方式提升血管性血友病（VWD）患者内源性血管性血友病因子（VWF）与第八凝血因子（FVIII）水平，试验未观察到血栓栓塞事件，目前相关多剂量评估研究正在推进。
- 全新管线HMB-003：为脂肪酸修饰的多肽类纤溶酶抑制剂，临床前数据显示其纤溶抑制效力优于氨甲环酸，兼具长半衰期与皮下给药优势，可独立阻断纤维蛋白溶解过程，适用场景覆盖月经过多、围手术期出血管理等，计划2026年下半年启动首个人体研究，2027年筹备针对月经过多的相关研究。
